科聯(lián)化學擅長的反應：低溫反應，加氫反應，傅克酰基化反應，溴化反應，氯化反應，格式反應，耦合反應，不對稱手型合成（包括不對稱還原和烷基化），雜環(huán)化合物合成，還原反應，霍克曼重排反應和其他常規(guī)反應。

傅克?；怯袡C化合物酰基化的經(jīng)典合成方法

格式反應是有機化合物烷基化的經(jīng)典合成方法。我們經(jīng)常用格式試劑合成中間體和醫(yī)藥化工產(chǎn)品的活性成分。受當?shù)馗稍锟諝鈼l件影響，合成反應的規(guī)模在每釜幾噸和500kg之間。

R-X+Mg→R-MgX

RMgX + H₂O → RH + Mg(OH)X

RMgX + ROH → RH + ROMgX

RMgX + RCOOH → RH + RCOOMgX

RMgX + B(OH)3 → RB(OH)2

溴化反應是合成溴系列的經(jīng)典方法。

CH₃COOC₂H₅ + Br₂ → BrCH₂COOC₂H₅ + HBr

ClCH₂C≡CH + HBr → ClCH₂CH₂CH₂Br

3RCOOH + PBr₃ → 3RCOBr + HP(O)(OH)₂

磺酰氯,草酰氯,氯氣和氯氫化物通常通常被用作酰氯化的反應試劑。例如：

R-COOH + SOCl₂ → R-COCl + SO₂ + HCl

R-COOH + PCl₃ → R-COCl + HOPCl₂

有機化合物變成硝基(-NO2)化合物。芳香烴的硝化是合成芳香硝基化合物最重要的方法。硝化試劑有硝酸和脫硝基鹵（NOX）、四氟硼酸硝基陽離子等，并且最常用的是硫酸和硝酸的混合物。

Ar─H + HNO₃→ Ar─NO₂+H₂O 

C₇H₈ + HNO3 → C₇H₇NO₂ + H₂O